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不妊症全般６のQ&A

教えてください！！

2009年7月24日

以前何度かこちらでお世話になりました。
治療５年目です。
今までＡＩＨ7回ＩＶＦ3回し、転勤などもあり
昨年10月に転院し、そこでＡＩＨ２回したところで
妊娠しました。
しかし、６週で心拍確認も出来順調だった矢先に
９週で心拍停止してしまい、稽留流産で２週間前に
手術となりました。
検査に出し、本日胎児の染色体異常４５Ｘであること
がわかりました。
染色体46なければならないのはわかるのですが、
あまり詳しくわからないのが現状です。
私たち夫婦も染色体検査受けるべきなのでしょうか？
受けてもし異常があれば、子供が障害を持ってうまれて
くる確率って高いのでしょうか？
主治医は母親に問題なくてよかったとおっしゃるのですが、
私はこれから先治療しても、染色体異常の子が出来てしまうの
ではないかと不安です。
お忙しいところ申し訳ありませんが、教えてください。
よろしくお願いいたします。

　ご夫婦のどちらかが、染色体異常を持っているということと、今回、残念な結果に終わられた赤ちゃんが45,Xであったということは、必ずしもイコールではありません。赤ちゃんに偶発的な染色体異常が起こることは、珍しいことではないのです。
　ただ、ご心配なようであれば、一度、染色体検査を受けてみて、遺伝専門医の説明を受けてみられるといいでしょう。

<ご注意>
この相談事例集は、あくまでも参考にとどめ、実際に何らかの行動をとる場合には、
必ず医師の診察を受けて下さい。
なお、この相談事例集により万が一不都合、不利益を被った場合でも、
回答医または山下レディースクリニックのいずれもその責を負わないものとします。

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